ibritumomab

Ibritumomab adalah protein yang menargetkan sel-sel darah putih dalam tubuh. Ketika ibritumomab melekat kimia radioaktif, radiasi tersebut disampaikan langsung ke tumor (limfoma).

Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan obat lain untuk mengobati limfoma non-Hodgkin.

Ibritumomab juga dapat digunakan untuk tujuan tidak tercantum dalam panduan pengobatan.

Reaksi mengancam jiwa dapat terjadi selama injeksi atau dalam waktu 24 jam setelahnya. Beritahu pengasuh Anda jika Anda merasa terbakar, nyeri, atau bengkak sekitar jarum IV ketika ibritumomab disuntikkan. Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda merasa gatal, pusing atau sesak napas, atau jika Anda memiliki sesak dada atau nyeri menyebar ke rahang atau bahu.

Ibritumomab dapat menurunkan sel-sel darah yang membantu tubuh melawan infeksi dan membantu darah menggumpal. Anda mungkin mendapatkan infeksi atau perdarahan lebih mudah.

infeksi serius dan kadang-kadang fatal atau reaksi kulit mungkin terjadi selama pengobatan dengan ibritumomab, dan sampai 4 bulan sesudahnya. Hubungi dokter segera jika Anda memiliki: kemerahan, bisul, atau perubahan kulit di mana obat disuntikkan; atau jika Anda memiliki bengkak di wajah Anda atau lidah, terbakar di mata Anda, sakit kulit, atau ruam kulit yang menyebar dan menyebabkan melepuh dan mengelupas.

Anda tidak harus menerima obat ini jika Anda alergi terhadap ibritumomab, atau bahan kimia atau protein tikus radioaktif.

Untuk memastikan ibritumomab aman untuk Anda, beritahu dokter Anda jika Anda memiliki

penyakit hati

penyakit ginjal

setiap jenis infeksi

paru-paru atau masalah pernapasan

perdarahan atau pembekuan darah masalah

jumlah trombosit rendah

tekanan darah rendah

riwayat penyakit jantung, serangan jantung, angina (nyeri dada), atau denyut jantung tidak teratur; atau

jika Anda mengambil pengencer darah (warfarin, Coumadin) atau obat lain untuk mencegah pembekuan darah.

Menggunakan ibritumomab dapat meningkatkan resiko terkena kanker jenis lain, seperti leukemia. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko spesifik Anda.

Ibritumomab terbuat dari plasma manusia (bagian dari darah) yang mungkin berisi virus dan agen infeksi lainnya. Menyumbangkan plasma diuji dan diobati untuk mengurangi risiko itu mengandung agen infeksi, tetapi masih ada kemungkinan kecil bisa menularkan penyakit. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko dan manfaat dari menggunakan obat ini.

Jangan gunakan ibritumomab jika Anda sedang hamil. Ini bisa membahayakan bayi yang belum lahir. Katakan kepada dokter Anda segera jika Anda menjadi hamil selama pengobatan. Menggunakan kontrol kelahiran yang efektif saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 12 bulan setelah perawatan berakhir Anda.

Ibritumomab dapat masuk ke dalam ASI dan dapat membahayakan bayi menyusui. Anda tidak harus menyusui saat menggunakan obat ini.

Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan rituximab (Rituxan) dan bahan kimia radioaktif. Ibritumomab disuntikkan ke pembuluh darah melalui infus. Anda akan menerima injeksi ini di klinik atau rumah sakit pengaturan.

Beritahu pengasuh Anda jika Anda merasa terbakar, nyeri, atau bengkak sekitar jarum IV ketika ibritumomab disuntikkan.

Anda mungkin akan diberi obat untuk mencegah efek samping tertentu saat Anda menerima ibritumomab. Mengambil semua obat-obatan dokter Anda telah diresepkan.

Tanyakan kepada dokter Anda sebelum mengambil obat antiinflamasi non steroid (NSAID) untuk nyeri, arthritis, demam, atau pembengkakan. Ini termasuk aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib (Celebrex), diklofenak, indometasin, meloxicam, dan lain-lain. Menggunakan NSAID dengan ibritumomab dapat menyebabkan Anda untuk memar atau mudah berdarah.

Ibritumomab dapat menurunkan sel-sel darah yang membantu tubuh melawan infeksi dan membantu darah menggumpal. Hal ini dapat membuat lebih mudah bagi Anda untuk berdarah dari cedera atau sakit dari berada di sekitar orang lain yang sedang sakit. darah Anda mungkin perlu diuji sering.

Hubungi dokter Anda untuk petunjuk jika Anda melewatkan janji untuk injeksi ibritumomab Anda.

Mencari bantuan medis darurat atau hubungi baris Racun Bantuan di 1-800-222-1222.

Hindari menjadi dekat orang yang sakit atau mengalami infeksi. Katakan kepada dokter Anda sekaligus jika Anda mengembangkan tanda-tanda infeksi.

Jangan menerima “hidup” Vaksin saat menggunakan ibritumomab, dan paling sedikit 12 bulan setelah perawatan berakhir Anda. vaksin mungkin tidak bekerja dengan baik selama ini, dan mungkin tidak sepenuhnya melindungi Anda dari penyakit. vaksin hidup termasuk campak, gondok, rubella (MMR), polio, rotavirus, tipus, demam kuning, varicella (cacar), zoster (shingles), dan flu hidung (influenza) vaksin.

Obat ini dapat masuk ke dalam cairan tubuh (urin, feses, muntah). Selama minimal 48 jam setelah Anda menerima dosis, menghindari memungkinkan cairan tubuh Anda bersentuhan dengan tangan atau permukaan lain. Pengasuh harus memakai sarung tangan karet saat membersihkan cairan tubuh pasien, penanganan sampah atau laundry yang terkontaminasi atau mengganti popok. Cuci tangan sebelum dan setelah melepas sarung tangan. Cuci pakaian kotor dan linen secara terpisah dari cucian lainnya.

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan wajah Anda, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Reaksi mengancam jiwa dapat terjadi selama injeksi atau dalam waktu 24 jam setelahnya. Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda merasa gatal, pusing atau sesak napas, atau jika Anda memiliki sesak dada atau nyeri menyebar ke rahang atau bahu. Reaksi ini dapat terjadi selama injeksi atau dalam waktu 24 jam setelahnya.

Hubungi dokter Anda sekaligus jika Anda memiliki

nyeri, terbakar, kemerahan, atau kulit berubah di mana obat disuntikkan

demam, sariawan menyakitkan, nyeri saat menelan, luka kulit, gejala pilek atau flu, batuk, kesulitan bernapas

mudah memar, perdarahan yang tidak biasa (hidung, mulut, vagina, atau dubur), ungu atau merah bintik-bintik pinpoint di bawah kulit Anda

rahang rasa sakit atau mati rasa, gusi merah atau bengkak, masalah dengan gigi Anda, kesulitan makan atau menelan, suara serak

lambat penyembuhan luka, borok kulit; atau

reaksi parah kulit – demam, sakit tenggorokan, pembengkakan di wajah Anda atau lidah, terbakar di mata Anda, sakit kulit, diikuti dengan ruam kulit merah atau ungu yang menyebar (terutama di wajah atau tubuh bagian atas) dan penyebab terik dan mengelupas.

Efek samping yang umum mungkin termasuk

mual, sakit perut, diare

demam, batuk

hidung tersumbat, sakit tenggorokan, nyeri sinus; atau

merasa lemah atau lelah.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lain-lain dapat terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Dosis Dewasa biasa untuk Limfoma non-Hodgkin

Hari 7, 8, atau 9 berikut infus rituximab awal; -harga 4 jam rituximab, mengelola Y-90 ibritumomab 0,4 mCi / kg (14,8 MBq / kg) berat badan sebenarnya intravena lebih dari 10 menit untuk pasien dengan jumlah trombosit normal (trombosit lebih besar dari 150.000 / mm3) .; Dosis maksimum: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab dosis terlepas dari berat badan yang sebenarnya .; komentar; -Jangan Mengobati jika trombosit kurang dari 100.000 / mm3; -Initiate Rejimen berikut pemulihan jumlah trombosit untuk setidaknya 150.000 / mm3 setidaknya 6 minggu, tetapi tidak lebih dari 12 minggu, setelah dosis terakhir lini pertama kemoterapi

obat lain dapat berinteraksi dengan ibritumomab, termasuk resep dan over-the-counter obat-obatan, vitamin, dan produk herbal. Memberitahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat-obatan yang Anda gunakan sekarang dan setiap obat yang Anda mulai atau berhenti menggunakan.

 Cerner Multum, Inc. Versi: 4.05. Tanggal Revisi: 2015/10/21, 10:21:40.