turun-temurun beberapa osteochondromas

importan; Ada kemungkinan bahwa judul utama laporan Hereditary Beberapa osteochondromas bukan nama yang Anda harapkan. Silakan periksa sinonim daftar untuk menemukan nama alternatif (s) dan gangguan subdivisi (s) dicakup oleh laporan ini.

summar; Herediter beberapa osteochondromas (HMO) adalah kelainan genetik langka yang ditandai dengan beberapa jinak tumor tulang (bukan kanker) yang ditutupi oleh kartilago (osteochondromas), sering pada akhir tumbuh (metafisis) dari tulang panjang kaki, lengan, dan angka. osteochondromas ini biasanya terus berkembang hingga lama setelah pubertas dan dapat menyebabkan kelainan bentuk tulang, kelainan tulang, perawakan pendek, kompresi saraf dan mengurangi rentang gerak. Turun-temurun beberapa osteochondromas diwariskan sebagai kondisi genetik dominan autosomal dan berhubungan dengan kelainan (mutasi) pada gen EXT1or EXT2; Introductio; Turun-temurun beberapa osteochondromas sebelumnya disebut beberapa exostoses turun-temurun.

NIH / Institut Nasional Arthritis dan Musculoskeletal dan Penyakit Kulit; Informasi Clearinghous; Satu AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; KAMI; Telp: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Telp: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; Email: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; MHE Coalitio; 6783 York Road, Apt. # 10; Parma Heights, OH 44130-459; KAMI; Telp: (440) 842-881; Email: CheleZ1 @ yaho; Internet: http: //www.mhecoalitio; MHE dan Me- A Kelompok Dukungan untuk Anak dengan Multiple herediter Exostose; PO Box 65; Pine Island, NY 10969-065; KAMI; Telp: (845) 258-605; Fax: (845) 258-605; Email: mheandme @ yaho; Internet: http: //www.mheandme; Genetik dan Penyakit Langka (GARD) Informasi Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Telp: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Telp: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; MHE Penelitian foundatio; 79-77 Stree; Brooklyn, NY 1120; Telp: (718) 569-047; Fax: (201) 786-175; Telp: (877) 486-175; Email: sarahziegler @ mheresearchfoundatio; Internet: http: // mheresearchfoundation

Ini adalah abstrak laporan dari Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka (NORD). Sebuah salinan laporan lengkap dapat didownload gratis dari situs NORD untuk pengguna terdaftar. Laporan lengkap mengandung informasi tambahan termasuk gejala, penyebab, penduduk yang terkena bencana, gangguan terkait, standar dan terapi yang diteliti (jika tersedia), dan referensi dari literatur medis. Untuk versi teks lengkap dari topik ini, pergi ke www.rarediseases dan klik Langka database Penyakit bawah “Rare Informasi Penyakit”.

Informasi yang diberikan dalam laporan ini tidak dimaksudkan untuk tujuan diagnostik. Hal ini disediakan untuk tujuan informasi saja. NORD merekomendasikan bahwa individu yang terkena mencari saran atau nasihat dari dokter pribadi mereka sendiri.

Ada kemungkinan bahwa judul topik ini bukan nama yang Anda pilih. Silakan periksa Sinonim daftar untuk menemukan nama alternatif (s) dan Disorder Subbagian (s) dicakup oleh laporan ini

entri penyakit ini didasarkan pada informasi medis yang tersedia melalui tanggal pada akhir topik. Karena sumber daya NORD adalah terbatas, tidak mungkin untuk menjaga setiap entri dalam Langka Penyakit database benar-benar saat ini dan akurat. Silakan periksa dengan lembaga yang terdaftar di bagian Sumber daya untuk informasi terbaru tentang gangguan ini.

Untuk informasi dan bantuan tentang gangguan langka tambahan, silakan hubungi Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka di P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telepon (203) 744-0100, situs web www.rarediseases atau email yatim @ rarediseases

Terakhir Diperbarui: 9/19/201; Copyright 1993, 2000, 2008, 2012 Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka, Inc.

 dari Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka

EX; turun-temurun beberapa exostose; beberapa osteochondroma; aclasi diaphyseal; chondromatosis syndrom eksternal; beberapa exostose tulang rawan; beberapa exostose; beberapa exostoses syndrom; beberapa osteochondromatosis

tak satupun